文章目录

1 实验部分

1.1 试剂与仪器

1.2 稠油四组分分析

1.3 降黏剂的合成

1.4 样品表征

1.5 样品性能评价

1.6 降黏机理研究

2 结果与讨论

2.1 降黏剂合成条件的优化

    2.1.1 单体配比优化

    2.1.2 反应温度优化

    2.1.3 反应时间优化

    2.1.4 引发剂质量分数的优化

    2.1.5 单体质量分数的优化

2.2 降黏剂的结构分析

2.3 降黏剂的性能评价

2.4 降黏剂的普适性

2.5 降黏机理分析

    2.5.1 降黏前后沥青质扫描电镜

    2.5.2 降黏前后胶质扫描电镜

3 结论

文章摘要:利用2,2,3,3-四氟丙基甲基丙烯酸酯（TM）、苯乙烯（ST）、马来酸酐（MAH）和甲基丙烯酸十八酯（SMA） 4种单体,采用溶液聚合法合成一种油溶性稠油降黏剂。通过单因素法对降黏剂的合成条件进行优化,得到最优合成条件为:n（TM）∶n（ST）∶n（MAH）∶n（SMA）=1∶3∶2∶10、反应温度为70℃、反应时间为6 h、单体质量分数为50%、引发剂过氧化苯甲酰（BPO）质量分数为1.5%。通过红外光谱仪对降黏剂的结构进行表征。通过性能评价发现,当降黏剂质量分数为600μg/g时,最优降黏效率为70.19%。扫描电镜分析结果发现,降黏剂能与胶质、沥青质作用,破坏原有结构,起到降黏作用。

文章关键词:

论文DOI:10.16606/j.cnki.issn0253-4320.2021.11.037

论文分类号:TE39

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